Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicada nesta terça (6) no Diário Oficial da União
suspende a distribuição, o comércio e o uso, em todo o território
nacional, de seis lotes do medicamento Aropax 20mg comprimidos
revestidos, da empresa GlaxoSmithKline.
Os lotes são os seguintes: SH0040V (data de fabricação, junho de
2013, e data de validade, junho de 2015), RK0084V (data de fabricação,
agosto de 2012, e data de validade, agosto de 2014), RJ0220V (data de
fabricação, julho de 2012, e data de validade, julho de 2014), RJ0219V
(data de fabricação, julho de 2012, e data de validade, julho de 2014),
RC0113V (data de fabricação, março de 2012, e data de validade, março de
2014) e RC0113V1 (data de fabricação, março de 2012, e data de validade
março de 2014).
De acordo com o texto, a própria empresa enviou à Anvisa comunicação
de recolhimento voluntário do remédio diante da suspeita de que os lotes
podem ter sido fabricados com a utilização de princípio ativo com a
presença de resíduos.
A resolução entra em vigor ontem.
